Más de tres años después del primer anuncio de su puesta en marcha, el Centro de Referencia
Estatal en Trastorno del Espectro del Autismo (CRETEA) sigue sin materializarse, pese al compromiso
adquirido con la Confederación Autismo España por los diferentes gobiernos que se han sucedido
desde entonces. Y hoy parece que este recurso está aún más lejos, después de la aprobación en el
Congreso de una Proposición No de Ley (PNL) que insta al Gobierno a promover la apertura de la
Ciudad del Mayor en el edificio destinado a albergar el CRETEA.
El presidente de Autismo España y presidente de Federación Autismo Castilla y León, Miguel Ángel de Casas,
solicitó por carta al presidente y a los portavoces de los grupos parlamentarios de la Comisión de Derechos
Sociales y Políticas Integrales de la Discapacidad que se realizase una enmienda a la citada PNL y se renovara
así el compromiso adquirido con el colectivo del autismo, pero la proposición ha salido adelante sin tomar en
consideración dicho compromiso y desoyendo las necesidades de las más de 450.000 personas con TEA que
viven en España, y de sus familias.
Antecedentes
En octubre de 2017, el entonces secretario de Estado de Servicios Sociales se comprometió, en nombre suyo y
en el de la ministra de Sanidad, con la Confederación Autismo España y con el CERMI (Comité Español de
Representantes de Personas con Discapacidad) a la puesta en marcha de un Centro de Referencia Estatal para
las personas con autismo, anuncio que dio lugar a la elaboración por parte del IMSERSO (Instituto de
Mayores y Servicios Sociales), de un proyecto de Orden Ministerial "por la que se crea y regula el Centro de
Referencia Estatal de atención a personas en situación de dependencia derivada de trastorno del espectro del
autismo, en León". Puesto que tan solo había que aprobar la Orden y dotarlo de personal, la puesta en
marcha del CRETEA se hizo pública en febrero de 2018, en una rueda de prensa en León a la que asistieron,
entre otros, la entonces directora general del IMSERSO y el alcalde de la ciudad, asegurando que se trataba de
un proyecto pionero no solo en España, sino también en Europa, para mejorar la calidad de vida de las
personas con autismo y sus familias.
Tras el inicio de una nueva legislatura en junio de 2018, establecimos contacto con el nuevo gobierno para
que los trabajos que se habían iniciado siguieran su curso. La entonces secretaria de Estado, en su
comparecencia de 16 de octubre de 2018, ante la Comisión para las Políticas Integrales de la Discapacidad del
Congreso de los Diputados, reafirmó su compromiso con el CRETEA, asegurando que esperaba que se
materializase su apertura en 2019. También la ministra de Sanidad, en dos preguntas escritas al Gobierno,
confirmó tal decisión. Sin embargo, meses después conocimos la noticia de que, eludiendo estos
compromisos adquiridos con anterioridad, el CRETEA se iba a destinar a la "Ciudad del Mayor". Antes de que
la ministra hiciera público este anuncio, Autismo España se reunió con ella y se comprometió a buscar una
solución para la puesta en marcha de un centro de investigación y transferencia del conocimiento en autismo.
Tras el nuevo cambio de gobierno, desde Autismo España se ha dirigido cartas tanto al vicepresidente de
Derechos Sociales y Agenda 2030 como al secretario de Estado de Derechos Sociales, informándoles de la
cuestión. En la actualidad nos encontramos a la espera de su respuesta.
Tanto Autismo España como Autismo Castilla y León, no estamos en disconformidad con la puesta en
marcha de la "Ciudad del Mayor". Ahora bien, si se utilizan para ello las instalaciones destinadas al Centro de
Referencia Estatal en TEA, reivindicamos que se cubra la necesidad de disponer de un centro de investigación
y transferencia de conocimiento, que permita avanzar en la investigación, formación e intervención de nuestro
colectivo.
Por todo ello, solicitamos de nuevo a todos los grupos parlamentarios, y al propio gobierno, que se ponga en
marcha el CRETEA y se cumplan así los compromisos adquiridos por los diversos gobiernos con las personas
con TEA y sus familias.
La importancia del CRETEA para las personas con autismo y sus familias
La puesta en marcha del Centro de Referencia Estatal en TEA, destinado específicamente a la promoción del
conocimiento, la investigación y la formación sobre el TEA, se enmarca en los objetivos de la Estrategia
Española en Trastorno del Espectro del Autismo, aprobada por el Gobierno en 2015, con el apoyo de todos los
grupos parlamentarios, como marco de referencia en la definición de acciones estatales, autonómicas y
locales para la garantía de la igualdad de oportunidades y el disfrute efectivo de los derechos de las personas
con TEA y sus familias.
El CRETEA supondría, por tanto, una oportunidad única de mejora, cuantitativa y cualitativa, de la calidad de
vida de las personas con TEA y sus familias en España. En primer lugar, porque en nuestro país no existe ni un
solo centro público específico en TEA, pese a los elevados datos de prevalencia de trastorno (se estima que
afecta a uno de cada cien nacimientos); y, en segundo lugar, porque en un contexto donde los estudios en el
ámbito del trastorno son muy limitados, la promoción de la investigación es esencial, ya que permitiría
aumentar el conocimiento sobre el TEA, así como generar modelos de buenas prácticas, basados en la
evidencia, que contribuyan a mejorar la atención a las personas con TEA y a combatir las pseudociencias.
Pero también es fundamental la formación de los profesionales de ámbitos como el sanitario, el educativo,
los servicios sociales, para ayudarles a comprender la singularidad y especificidad del TEA y, al mismo
tiempo, a manejar alternativas de intervención diversas que permitan elegir la más adecuada para cada caso
concreto.
